Associazioni
-
Fondazione Epilessia LICE
La Lega Italiana Contro l’Epilessia, LICE, è una Società Scientifica senza scopo di lucro, che secondo lo Statuto “persegue esclusivamente la finalità di contribuire al miglioramento della diagnosi, terapia, assistenza, ricerca, formazione e informazione scientifica nell’ambito dell’Epilessia (attività svolte da professioni sanitarie in un’area specifica delle Neuroscienze e comunemente riassunte nel termine di utilizzo internazionale “Epilettologia”) nonché al superamento dello stigma sociale a tale patologia correlato, promuovendo e attuando ogni utile iniziativa per il conseguimento di tali finalità (https://www.lice.it/LICE_ita/chisiamo/statuto.php).
Costituitasi una prima volta a Milano nel 1955 (con Mario Gozzano Presidente, Eugenio Medea Vice Presidente e Raffaello Vizioli Segretario), LICE perse progressivamente vitalità, finché il 7 ottobre 1972 nel corso di una riunione scientifica svoltasi a Venezia gli epilettologi dell’epoca decisero di rifondarla, eleggendo Elio Lugaresi come Presidente. LICE aderisce all’International League Against Epilepsy (ILAE) come chapter italiano.
Ad oggi LICE conta 1.250 iscritti, di cui circa il 50% al di sotto dei 40 anni. Si tratta di soci che operano su tutto il territorio nazionale, come medici dedicati alle branche neurologiche (neurologi, neurochirurghi, neuroradiologi, neurofisiopatologi, neuropsichiatri infantili e neuropediatri) e altri professionisti sanitari come tecnici di neurofisiopatologia, neuropsicologi, infermieri dedicati.
La gran parte di questi soci opera negli oltre 60 Centri per l’Epilessia che LICE riconosce in base a specifici criteri, differenziandoli per livello, per prestazione erogata (medica o chirurgica) e per fascia di età delle Persone con Epilessia ad essi afferenti (bambini o adulti). I Centri sono distribuiti su tutto il territorio nazionale e possono essere ricercati sul sito LICE: https://www.lice.it/LICE_ita/centri.
Tra le attività di LICE vanno ricordate:
- la formazione ed aggiornamento del personale dedicato alla diagnosi e terapia delle Epilessie, che avviene attraverso eventi scientifici e didattici sia nazionali (Congresso nazionale, Riunione Policentrica in Epilettologia, Corsi di Video-EEG, Genetica, Neuroimmagini etc) che regionali, a cura questi ultimi dei Coordinatori regionali;
- la pubblicazione di Raccomandazioni, Linee Guida e Position paper specifici, a cura delle numerose Commissioni e Gruppi di studio;
- lo stimolo continuo alla ricerca in campo epilettologico, per migliorare le possibilità sia di diagnosi che di cura e tentare di superare la farmacoresistenza;
- la promozione di iniziative a carattere educazionale per insegnanti, datori di lavoro e popolazione generale, aventi la finalità di migliorare la conoscenza dell’Epilessia per abbattere lo stigma e garantire a tutte le Persone con Epilessia una normale inclusione sociale;
- gli interventi mirati rivolti verso le Istituzioni nazionali e regionali, affinché i decisori politici prendano atto che la cura dell’Epilessia deve rappresentare un imperativo per la Salute pubblica, come raccomandato dal WHO nel 2022.